辉瑞与Arvinas公司合作的vepdegestrant获FDA批准,用于ER+/HER2-晚期乳腺癌。这是FDA历史上首次批准蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)疗法,标志着癌症治疗进入新一代分子技术时代。
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科技
FDA批准首个PROTAC乳腺癌新药vepdegestrant
辉瑞与Arvinas公司合作的vepdegestrant获FDA批准,用于ER+/HER2-晚期乳腺癌。这是FDA历史上首次批准蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)疗法,标志着癌症治疗进入新一代分子技术时代。

